對於大多數醫療器械，FDA 要求它們經過上市前審查程序才能在美國銷售。 該審查過程涉及對設備的安全性和有效性及其標籤和製造過程進行徹底評估。 符合 FDA 標準的設備將獲得市場許可或批准，從而可以在美國銷售。
如果您正在考慮在線購買醫療設備，請務必驗證該設備是否已獲得 FDA 批准。 這通常可以通過檢查設備的標籤或包裝是否有 FDA 許可或批准號來完成。 您還可以搜索 FDA 的批准醫療設備在線數據庫，以確認該設備已獲批准或批准使用。
請記住，並非所有醫療設備都需要 FDA 批准。 一些設備，例如用於研究目的的設備，可能免於 FDA 的上市前審查程序。 然而，即使設備免於 FDA 批准，確保它已經過適當測試並且可以安全地用於預期用途仍然很重要。
除了驗證醫療設備是否獲得 FDA 批准外，從信譽良好的來源購買設備也很重要。 警惕那些對其產品的安全性或有效性做出不切實際的聲明，或者沒有提供有關設備的預期用途和潛在風險的明確信息的網站。 尋找提供詳細產品信息、客戶評論以及製造商或銷售商聯繫信息的網站。

此外，在線購買醫療設備時，必須確保產品獲得 CE 醫療認證。 CE 標誌是在歐洲經濟區 (EEA) 內銷售的產品的強制性合格標誌，表明它們符合歐盟安全、健康和環保要求。 通過購買帶有 CE 標誌的醫療設備，個人可以確信他們購買的產品經過嚴格測試並符合嚴格的安全標準，確保它們有效且使用安全。 務必始終驗證您在線購買的醫療設備是否帶有 CE 醫療批准標誌，以確保它們符合必要的安全標準。
總之，在線購買醫療設備時，請務必與您的供應商核實該設備是否已獲得 FDA 批准或 CE 醫療批准，並從信譽良好的來源購買。 通過採取這些預防措施，您可以幫助確保您購買的醫療設備安全有效地用於其預期用途，並可以幫助您自信地管理您的健康。